Ceea ce face din om un om?

Știri: Ce face un bărbat bărbat?

Dar departe de asta: doar cromozomul X face să apară un om într-un bărbat, relatează David Page și colegii săi de la Whitehead Institute for Biomedical Research si Institutul Medical Howard Hughes. Oamenii de știință au căutat gene la șoareci care pot fi citite doar în spermatogonia - celulele din testicule din care se formează în mod constant noi spermatozoizi. Procedând astfel, au descoperit 25 de gene care sunt activate doar în acești precursori ai celulelor germinale masculine. 19 dintre ele erau încă necunoscute.

Care sunt

Totuși, marea surpriză nu au fost noile gene, ci patria lor: zece - nouă dintre cele recent descrise - se află pe cromozomul X, în timp ce cromozomul Y găzduiește doar trei „gene masculine”. Celelalte douăsprezece gene nu sunt localizate pe cei doi cromozomi sexuali, ci sunt distribuiți peste nouă dintre ceilalți așa-numiți cromozomi autozomali.

Asta nu poate fi o coincidență - pur aritmetic. Dacă genele care nu au fost găsite pe cromozomul Y au fost distribuite aleatoriu în genom, cel mult două dintre ele ar trebui să fie găsite pe cromozomul X. Deci, cum a apărut acest dezechilibru? Page și personalul său citează două posibile explicații. Pe de o parte, există o luptă între cromozomi cu privire la care dintre cei doi omologi este transmis. În opinia multor oameni de știință, cromozomii sexuali sunt deosebit de sensibili la aceasta și tocmai meioza - în timpul formării spermei - este cel mai bun moment în care cromozomul Y poate influența. Prin urmare, genele specifice bărbaților de pe cromozomul X pot fi informații ereditare care promovează transmiterea cromozomului sexual feminin sau afectează cea a cromozomului Y pentru a putea reacționa în mod adecvat.

O a doua abordare sunt așa-numitele gene antagoniste sexual, adică informațiile genetice care au doar un efect pozitiv pentru un sex, dar pot dăuna celuilalt. De exemplu, segmentele de ADN care măresc capacitatea de reproducere pentru bărbați, dar le scad pentru femei, se pot stabili teoretic mai repede într-o comunitate dacă apar mai întâi pe cromozomul X și nu pe unul dintre cromozomii autozomali sau chiar pe cromozomul Y. Alte mutații ar limita apoi activarea lor la celule „tipic masculine”, cum ar fi spermatogonia, pentru a limita consecințele negative pentru femele. Derivat din acest lucru, cercetătorii ajung la opinia că cromozomii X trebuie să găzduiască o proporție disproporționat de mare de gene specific „masculine” - după cum confirmă rezultatele grupului de lucru al lui Page.

În bazele de date genetice, oamenii de știință au descoperit secvențele ADN corespunzătoare pentru cromozomii sexuali umani. Acest lucru este interesant din punct de vedere medical, deoarece unele boli, cum ar fi slăbiciunea culorii, se bazează pe un cromozom X defect. Poate că există și gene ascunse acolo care sunt responsabile de infertilitatea masculină din cauza numărului insuficient de spermatozoizi. Până în prezent, cercetătorii au căutat în principal cauza genetică a acestui fapt pe cromozomul Y.