Condrosarcomul cancerului DocMedicus Lexicon de sănătate

A Condrosarcom (sinonime: sarcom condroblastic; sarcom condroid; sarcom condromixoid; enchondrom malign; sarcom cartilaj; tumoră chondroidă malignă; ICD-10-GM C41.9: cartilaj osos și articular, nespecificat) este o neoplazie malignă (malignă) a osului. Celulele tumorale ale condrosarcomului formează o matrice condroidă (matricea cartilajului), dar spre deosebire de osteosarcom nu există osteoid (substanță de bază moale, încă nu mineralizată (matrice) a țesutului osos/„oase imature”).

Condrosarcomul este o tumoră osoasă primară. Tipic pentru tumori primare este cursul lor respectiv și că pot fi alocați unui anumit interval de vârstă (a se vedea „Vârful de frecvență”) și a unei localizări caracteristice (a se vedea la „Simptome - Reclamații”). Se acumulează în locurile celei mai intense creșteri longitudinale (zona metaepifizară/zona apropiată a articulațiilor). Acest lucru explică de ce tumorile osoase apar mai frecvent în timpul pubertății. Acestea cresc infiltrativ (pătrunzând/deplasând) și, prin urmare, traversează straturile limită anatomice. Tumorile osoase secundare cresc, de asemenea, infiltrativ, dar de obicei nu peste granițe.

Condrosarcoamele pot fi clasificate după cum urmează:

Condrosarcom primar - Motiv necunoscut
Condrosarcom secundar - se dezvoltă prin transformare malignă (malignă) din tumori osoase benigne (benigne)

(Vezi și „Clasificare”).

Dacă un condrosarcom apare în diferite părți ale corpului în același timp, se numește condrosarcom.

Raportul de gen: Bărbații sunt afectați mai frecvent decât femeile.

Vârf de frecvență: Boala apare predominant între 30 și 60 de ani (mai des în deceniul 6 al vieții).
Un condrosarcom de gradul III (vezi la „Curs și prognostic”) apare predominant