Endocrinologii recomandă prudență

Un nou inhibitor al apetitului a fost pe piață de mulți ani. Experții recomandă prudență - și se referă la experiența cu preparate mai vechi.

Publicat: 28.08.2012, 18:13

Preferi să limitezi? Feriți-vă de anorectice.

NOUUL ISENBURG (eb). Pentru prima dată în peste zece ani, FDA din SUA a aprobat două noi medicamente pentru slăbit.

Societatea germană de endocrinologie (DGE) a subliniat într-un comunicat de presă că medicamentele ar putea fi utile persoanelor obeze cu diabet, în special pentru a slăbi și a îmbunătăți metabolismul zahărului.

Aprobarea este previzibilă și în Uniunea Europeană. Cu toate acestea, datorită efectului limitat al noilor medicamente și având în vedere experiențele negative anterioare cu inhibitori ai apetitului, experții în hormoni DGE recomandă o atitudine de așteptat.

Belviq® (Lorcaserin) a fost aprobat în SUA la sfârșitul lunii iunie, urmat trei săptămâni mai târziu de Qsymia® (Qnexa). Agonistul receptorului serotoninei 2C Lorcaserin activează celulele nervoase care inhibă apetitul în creier.

Durerile de cap, greața și constipația pot apărea ca efecte secundare. Qnexa este o combinație de amfetamină fentermină și topiramat anti-epileptic sub formă de eliberare susținută.

În studii, participanții au primit preparatul ca suport dietetic și au pierdut aproximativ zece la sută din greutatea corporală.

Ambele ingrediente active sunt aprobate numai pentru persoanele obeze cu un IMC peste 30 de ani și pentru persoanele supraponderale (IMC peste 27 de ani) cu factori de risc precum diabetul, hipertensiunea sau hiperlipidemia, explică profesorul Helmut Schatz, purtător de cuvânt al media pentru DGE.

Expertul în hormoni de la Bochum subliniază în comunicatul de presă: „Ingredientele active nu sunt medicamente pentru stilul de viață care permit scăderea rapidă în greutate fără dietă.

Exemple de avertizare

Schatz subliniază și alte efecte nedorite: Qnexa accelerează ritmul cardiac. Utilizarea în timpul sarcinii este contraindicată și prezintă un risc de buze despicate sau palate pentru copiii nenăscuți.

Lorcaserin a cauzat cancer în experimente pe animale, dar acest lucru nu a fost confirmat în studiile clinice, potrivit expertului DGE.

„Cu primele medicamente de acest gen, care nu mai sunt disponibile, riscurile au devenit evidente doar după ce au fost pe piață de mult timp”, relatează profesorul Schatz.

"Prin urmare, ar trebui să se acorde prudență cu noile medicamente pentru slăbit." Un exemplu de avertizare este preparatul cunoscut sub numele Mediator® cu ingredientul activ Benfluorex.

În ciuda riscurilor cunoscute, a fost aprobat în Franța până în 2009. Se estimează că 1.300 de persoane care au luat Mediator® au murit de defecte ale valvei cardiace în acest timp.

Alți 3.000 de pacienți au trebuit tratați în spital. În mai 2012, a început un proces în Franța împotriva producătorului care a vândut Mediator® ca „medicament pentru diabet”, deși efectele nocive erau cunoscute. Verdictul este încă în așteptare.

Acest medicament nu a fost niciodată aprobat în Germania și, în ultimele decenii, inhibitorii apetitului au trebuit să fie retrași de pe piață din cauza efectelor secundare semnificative.

În octombrie 2008, Comisia Europeană a Medicamentului a decis să suspende aprobarea Acomplia® (ingredient activ: Rimonabant), deoarece poate declanșa crize psihologice severe sau chiar gânduri de sinucidere.

Reductil® (ingredient activ: sibutramină) nu a fost utilizat din 2010 din cauza riscurilor cardiovasculare considerabile. În Germania, numai Xenical® este disponibil în prezent.

"Ingredientul său activ orlistat inhibă digestia grăsimilor din intestine și, prin urmare, scade aportul de calorii. Produsul sa dovedit a fi sigur, dar nu este foarte popular datorită efectului său laxativ", raportează Schatz.