Dicționar de sănătate: amiloidoză

Depunerea proteinelor

Dicționar de sănătate: amiloidoză

02 aprilie 2019 - 10:21

Amiloidoza - depozite anormale în zona celulei

Oricine suferă de amiloidoză poate, de obicei, să privească înapoi pe un drum lung spre boală. Deoarece simptomele sunt atât de ineficiente, tulburarea metabolică este recunoscută foarte târziu la marea majoritate a pacienților.

Ce este amiloidoza?

Termenul c este mai puțin folosit pentru a descrie o boală decât un proces de depunere patologic. Acestea sunt proteine modificate, adică proteine care sunt depuse greșit de corp în spațiul celular. Nu este clar de ce proteinele își schimbă forma. Aceste fire proteice se pot acumula în organe, în creier sau în alte părți ale corpului și pot provoca leziuni extinse acolo. În fiecare an, aproximativ 800 de persoane din Germania dezvoltă amiloidoză. Numărul cazurilor neraportate este probabil să fie mult mai mare, totuși, deoarece la mulți pacienți sunt tratate doar simptomele, dar cauza nu este recunoscută.

Trei tipuri de tulburări metabolice

De ce exact proteinele degenerează, sunt depuse în organism și apoi se acumulează într-o manieră patologică nu este tocmai clar. Există trei tipuri de tulburări metabolice. Amiloidoza familială este declanșată de o schimbare a structurii genetice. Amiloidoza AA este cauzată de boli inflamatorii cronice. Amiloidoza cu lanț ușor (AL) se crede că este o continuare a diferitelor boli ale măduvei osoase. Cert este că firele proteice sunt pliate incorect și, prin urmare, sunt pur și simplu deformate. Acesta este și motivul pentru care organismul nu le clasifică drept corpuri străine, ci le tolerează în interiorul celulelor.

Simptomele amiloidozei

Procesul este de obicei foarte lent. Inima, rinichii, tractul gastro-intestinal, creierul și nervii, întregul țesut moale și sistemul endocrin pot fi afectate. De exemplu, dacă inima este afectată, pereții inimii se vor îngroșa. Dacă rinichii sunt bolnavi, acest lucru duce la o pierdere pe termen lung a funcției renale. Ficatul poate crește, perfora intestinul sau poate opri peristaltismul acestuia. În creier, depozitele pot duce la Alzheimer și demență. Sindromul tunelului carpian și nodulii pielii apar atunci când țesutul moale este afectat.

Diagnosticul foarte dificil

Deoarece simptomele sunt atât de ambigue, este de obicei dificil pentru medic să suspecteze chiar amiloidoza. În cele din urmă, un eșantion de țesut din zona bolnavă oferă informații fiabile. Proba histologică este colorată în laborator și examinată la microscopul electronic într-o culoare deschisă specială. Dacă structurile alungite sunt aranjate incorect în această probă, aceasta este proteina asemănătoare firului. În cadrul unei examinări ulterioare, măduva osoasă, sângele și urina vor fi examinate pentru a determina amploarea amiloidozei.

Tratarea amiloidozei

Tratamentul nu are loc pe proteinele deformate cauzal. Mai degrabă, terapia se concentrează pe zona bolnavă. Organele, nervii, țesuturile moi sau creierul sunt tratate individual, de obicei cu medicamente. Dacă daunele sunt deja extinse, pot fi transplantate celule sanguine, un ficat sau o inimă nouă. Chimioterapia cu doze mari ar putea fi, de asemenea, utilizată. Dacă amiloidoza este o boală ereditară (rară), acești pacienți sunt sfătuiți să ia colchicină pe viață. Nu se cunosc măsuri preventive care să protejeze propriile proteine ale organismului de degenerare.

Notă importantă: Acest articol nu poate înlocui o vizită la medic. Conține doar informații generale și, prin urmare, nu trebuie utilizat niciodată pentru autodiagnosticare sau autotratare.