Limfoame - boli ale ganglionilor limfatici

Specialiști recomandați

Prezentare generală a articolelor

Limfoamele apar întotdeauna în sistemul limfatic al corpului. Sistemul limfatic include amigdalele, splina, măduva osoasă, vasele limfatice, ganglionii limfatici, timusul și apendicele.

Cauzele limfomului

Limfomul benign este de obicei unul Boală infecțioasă subiacent. Acestea includ atât răceli inofensive, cât și boli virale sau bacteriene mai grave, cum ar fi mononucleoză, infecții cu HIV, tuberculoză sau borrelioză. Bolile parazitare precum toxoplasmoza pot determina, de asemenea, mărirea ganglionilor limfatici.

neoplasme maligne apar prin a creșterea crescută a celulelor limfatice. În funcție de ce tip de celule sunt afectate de degenerare, se dezvoltă diferite tipuri de limfom.

Incidența anuală, adică numărul de cazuri noi, este de 10-15 la 100.000 de persoane. Limfoamele maligne se pot dezvolta la orice vârstă, dar probabilitatea apariției limfoamelor crește semnificativ de la vârsta de 60 de ani. Astfel, vârsta mai mare este considerată a fi unul dintre factorii de risc pentru noua formare malignă a celulelor limfatice.

Este probabil ca mutațiile genice să crească odată cu înaintarea în vârstă. Ca urmare a acestor modificări, lipsesc genele care inhibă creșterea celulelor, așa-numitele gene supresoare tumorale. O activare crescută a genelor care stimulează creșterea celulară este, de asemenea, discutată ca o cauză.

Un alt factor de risc pentru dezvoltarea limfomului malign este un sistemul imunitar slăbit. Mai mulți oameni se îmbolnăvesc după terapia imunosupresoare. Riscul de limfom este, de asemenea, crescut la pacienții cu boli autoimune. Alți factori de risc sunt expunerea crescută la erbicide și insecticide și expunerea la radiații UV. În cazuri rare, limfomul se bazează pe o predispoziție genetică. Nu s-a dovedit încă în mod clar dacă propriul stil de viață poate crește riscul de a dezvolta limfom. În special, supraponderalitatea pare să joace un rol, în special în limfoamele agresive.

Simptomele limfomului

Limfoamele benigne apar de obicei exclusiv sub forma a Mărirea ganglionilor limfatici aparent. Ganglionii limfatici afectați sunt sensibili la presiune și pot fi, de asemenea, mișcați cu ușurință atunci când palpați. În cazul limfoamelor maligne, practic între Limfom Hodgkin și Limfom non-Hodgkin se poate distinge. Boala Hodgkin se caracterizează prin prezența celulelor Sternberg-Reed sau a celulelor Hodgkin mononucleare. Aproximativ 25% din toate limfoamele sunt atribuite bolii Hodgkin.

Limfoamele non-Hodgkin cauzează inițial numai simptome precum

Umflarea ganglionilor limfatici
Pierderea poftei de mâncare
Pierdere în greutate
paloare
Oboseala și epuizarea
stări depresive
susceptibilitate crescută la infecție
Cefalee și/sau dureri de spate

În funcție de gradul bolii, simptomele se pot dezvolta lent sau foarte rapid. Ca și în cazul bolii Hodgkin, ganglionii limfatici umflați nu provoacă durere. Nici ele nu pot fi mișcate. Dacă ganglionii limfatici din piept sau abdomen sunt afectați, poate apărea compresia organelor cu simptome precum respirația scurtă, tuse sau indigestie, în funcție de amploarea umflăturii. Dacă sistemul nervos central este afectat, pacienții suferă de tulburări vizuale, amețeli sau vărsături.

Terapia limfomului

Limfoamele benigne nu necesită, de obicei, nicio terapie. De obicei, pleacă singuri după ce boala de bază s-a vindecat. Pentru boala Hodgkin, tratamentul constă din chimioterapie și Iradiere. De regulă, chimioterapia se efectuează mai întâi, urmată de radioterapie.

În chimioterapie sunt utilizate diferite medicamente care dăunează celulelor și care inhibă creșterea (citostatice). Pentru a preveni progresia ulterioară a limfomului, terapia ar trebui să înceapă imediat după diagnostic. Nu este neobișnuit să apară o recidivă în timpul sau în lunile de după tratament. Iată o chimioterapie cu doze mari, cu următoarele transplant autolog de celule stem afișat. În această formă de transplant de celule stem, propriile celule stem din sânge ale pacientului sunt prelevate și transplantate după chimioterapie. Dacă pacientul nu răspunde la această terapie, a transplant alogen de celule stem să fie cerut. Aici pacientul primește celule stem din măduva osoasă sau din sânge de la un donator străin.

Tratamentul pentru limfomul non-Hodgkin depinde de forma bolii. Dacă boala progresează lent și provoacă puține sau deloc simptome, terapia nu este adesea administrată inițial. Cu toate acestea, ar trebui efectuate controale periodice, astfel încât tratamentul să poată fi inițiat în timp util, dacă este necesar. Tratamentul este utilizat în principal pentru a îmbunătăți succesul tratamentului mai multe metode de terapie combinate. Și aici combinațiile diferă în funcție de limfom. Pentru a distruge celulele degenerate și a minimiza creșterile, citostaticele pot fi administrate sub formă de tablete sau sub formă de perfuzie. Razele X cu doze mari sunt adesea folosite pentru a ajuta la reducerea dimensiunii tumorii. Așa-numitele limfoame indolente, adică nedureroase, în stadiile incipiente sunt adesea tratate numai cu radioterapie. O altă opțiune de tratament este aceea Terapia cu anticorpi. Anticorpii sunt adesea utilizați în combinație cu agenți chimioterapeutici.

Asigurarea calității Ghidului de medicină principală este asigurată de 10 criterii de admitere. Fiecare medic trebuie să îndeplinească cel puțin 7 dintre acestea.

Cel puțin 10 ani de experiență chirurgicală și de tratament
Stăpânirea procedurilor moderne de diagnosticare și operative
Număr reprezentativ de operații, tratamente și terapii
Focalizare remarcabilă a tratamentului în propria zonă specializată
Membru angajat al unei societăți naționale specializate de vârf
Funcție profesională superioară
Participare activă la evenimente de specialitate (de exemplu, prelegeri)
Activ în cercetare și predare
Acceptarea medicului și a colegului
managementul calității evaluativ (de exemplu, certificare)

Drumul către medicul potrivit:

Vă susținem în mod competent, astfel încât să puteți găsi specialistul potrivit - gratuit, confidențial și cu cea mai înaltă calitate medicală. Aceasta este ceea ce reprezintă Ghidul de medicină principală, cu criterii stricte de admitere.