Foaie chimică centrală.

Scurta descriere

1 Chemisches Zentralblatt II. Semestrial nr. August Istoria chimiei. Harry Lundin, Ghrislian Barthel der M ikrobiolog.

Descriere

Foaie chimică centrală. 1943. A doua jumătate a anului

Istoria chimiei. Harry Lundin, Ghrislian Barthel - microbiologul. Aprecierea realizărilor celor de acum 70 de ani. (Svenska B ryggarefören. M änadsbl. 58. 32-33. F eb r. ¡943.)

A. Chimie generală și fizică. Julien M artelly, O metodă pentru separarea izotopilor prin intermediul HecA * «¡eider electric de înaltă frecvență. Este descrisă o metodă de separare a izotopilor dintr-un fascicul de ioni pozitivi prin intermediul a două câmpuri electrice de înaltă frecvență în faze opuse. Particulele deviate în primul câmp se află sub w rk g. al celui de-al doilea câmp (în litera l) accelerat în sens opus. Rezultatul este N u ll dacă se îndeplinește condiția ca viteza inițială V = f-l/n (n = 1, 2, ...,/= Frecvență). Prin ecrane adecvate u. electr. Lentilele pot fi filtrate în acest fel unul sau mai multe grupuri de viteză înguste (C. R. Liebd. Séances A ca d. Sci. 215. 106-08. 6. potențialele cn în sistemele cu mai multe substanțe. V f. Arată t: 1. Reprezentarea grafică a (curbei potențiale de înclinare a aliajelor omogene cu două componente în diagrama conc. cu asy®PJ?. ”Confluența cu ordonatele compozițiilor pure este t corect.

1 tangentă orizontală, care apare în diagrama T - C m în m axim în jurul curbei de topire, dacă este un tip intermediar de cristal cu un T e m p deschis. -Maxim îngust 2>

D. O h g a k. C h e m i e. - D,. A l l g. ü. t h i. q h. . o h o a x. C iiem ik .

n = 1 615 n 2 - 1 '(inn% non 5.Un nnoV ° »' r, an? en 'seluef prisme de stingere. în vid peste_ H SO' v ° £ £ '008> M ol.-V ol. 269.2. În aer uscat ". D" ztrit o Mnl TT n 1 ■ l H * lt între 150 și 200 ". Între 200 și 250" S l 3 'KS Heil 2n ° U-30 °: Restul de trei - XII pot fi obținute numai prin udarea hidraților. D al manșoanelor astfel obținute & S m SSS i SS n '3f nn

V ^ StBht «„ * ^ b e i # e r S S e S 2 u amestecând atât de lent 1? (i! n - u eem fn 4 ^ 'C1i a * tcrJ- „VI formează un amestec de acid rsenic cu o suspensie de 1 g CaO în 450 ccm H, 0 sau până la Pn O n Ti10? V01J ® r ^ crb - V în 450 ccm de K alkw ater cu o sarcină atât de lungă, firmrerh K v ^ rr 'T - f0I> Si ant ß? W orden is t - most m ik rok rysta llin mica disparitie. = Ä «, = 1.585. 1). 2.695 ± stabil între 150 n 9 n fără vid peste H 2S 0 4. Pierde, la 100-150 "doi, 17" s h d l Ä 2 ‘J! S? ^ * 2" v i tCrcs u - peste 250 "restul de doi moli. H.0.W Ca O

demonstrează t MÄ ll4 6 der V e r b X P r i s F k, n, dacă

Verbul fără apă.4 CaO *

D - 3,507 ± 0,016, mol-vol. 129,4 u. nim m t în fluxul C02 W m j U 'În Zuckerlsg. da t V I nu CaO a b, care este puterea legăturii 8 \ 4? ° c h B ldg.-T em p. 40 ». Microcristalin. D. 3,214 ± 0,016, în două sute cincizeci de grade peste. La 90 ° sunt 8 mg, la 40 »12 mg dacă PK g (A nn - Chim ie [H l 16. 1 0 1 -5 3. ^ Pt./Oct. 1941 . F - Ph ann az, p- L abor, de prof. P. L ebeau.) ERNA HoFFMAXS.

I. 345 1 V \! LE-, ria r? EtSä4i F ü lrie ™ n. de soluții alcaline de cuprit. II. (I. cf. C. 1941. Acest E nplirirmn ^ '• fv? El ^ a pronunțat tendința de adsorbție în hârtie de șters. I ß 4 14 __ iq i'o' rn'1! Vei'Jc !, Leci - Vers. Condiții verificate. (Suomen Kemistilehti j.0. A. 14-16 1943. [O rig.: Fin n .; A u sz.: D ts ch.]) SKALIKS.

D. Chimie organică. D j. General m e a n d e o r e tis c h e o r g a n ic h e C h em y. sationsw hM i'J 'lf - ™ ZUn Ir "r ^ pronunțată relație simplă între let limen» • ¿«mtpnivv. subliniat (Mh. Chem. 74.160-74. LG raz' T ech n - H och seh., P h ysikal.I nst) GOUBEAU. 7 '& A *' orst.K ef.) Duroh aw, _____ n -ax t'A ?: £ 6H 4X 2 -> - mC 6H 4-R at -C6H 3 -> - 1,3-D im ethyl R .P o/W fn l - v V i1 Ä ü, iT 1 ii, o

vr in 5-Ratliknl .8 s T ia-JU in ethyl-5-X -C .H, l, 3 -DimethyI-tsB3k lä nmg der B »va '6 -5-R adikal -> - lM eth yl- Radicalul C eH 3-3,5 devine un Er.-S pek tre n al m -B zl.-D eriyv. dat. În plus față de toate clar-

P rä p a r a tiv e o r g a n ic h e

circumstanțele, care sunt discutate în detaliu, duc, de asemenea, la u neașteptat. tranziții inexplicabile anterior. Spectrele înregistrate cu dispersie mare, inclusiv intensități și altele asemenea, sunt acum comunicate. Raporturile de polarizare ale metilenei u. 1,3-dimetil-5-iodobenzen. (M h. Chem. 74. 175-88. Aprilie 1943. Graz, Techn. Hochsch., Physikal. In st.) Go u b e a u .

D. P itX rA E A T IV E ORGANIC C H E M IE .

Încearcă. Aldolul monomeric dă cu anhidridă acetică în piridină după 24 de ore. Lăsând diacetatul aldolului dimeric să stea la 20 °; K p. 118-120 ° la ITorr. - Pentru a testa dacă la T em p. des sd.Tolu ols Paraidol sau Aldol W. pierde-te. trec în C rotonaldehidă, Paraidol a fost sau. aldol monomer încălzit la 115-120 ° în curentul N; nu s-a produs nicio imagine vizibilă. v o n C rotonaldehidă; în acetilarea aldolului monomeric cu anhidridă acetică în toluol la 115-120 ° în curentul Nj, randamentul la 70-72 ° u. 12 T orr sd. Acetilaldol primit. - f-nitrofenilhidrazonă, punct de topire 93-94 °. - O altă cerință pentru extracția derivaților acetilici. des m onom eren ald ols ai reusit rch therm. D cpolim erizarea diacetatului de ald ol dimeric. R ohes dim eres ald ol utilizat la D est. v on A ld o l u. cu eliberare îndelungată, u. că din Paraidol u. fl. vâscos, aldol dimeric, este anhidridă cu acid acetic u. Piridina cetilată la 20 ° a. La term. Descompunerea, acest acetat era de așteptat ca în esență jumătate din mol. ca A ceta t a aldolului monomeric u. cealaltă ca C rotonaldehyd u. Acidul acetic va apărea:

^ s- P k A p a S a t jv e o r g a n i s c h e

/ c -Nitronhennl n Who o.n * ^ he of C hloralhydrat mit 0- or m-KrvsoL y ell

oes (, 'ire an I Bcnzdioxinderiw Ch t taatttt a \\ vav wav tT p' \ i ^ ö - rr, passage ÜWUC from vuu I * ooder aer I11 jsen za iox in a en v v . (cf.hiem \ vgi.iuan UHATTAWAY, J. formerly S oc. [L on d on! IQ 9 * 9 omomoo moo \ ".uliEL TW M echaris W 'rl'L * ™' 1 [Ix>, ld on JM 2 7. 685. 20 1 3. 1928. 1088). N och e? N R k - p, frai V, ° n V ff 'd% u #' t - În cursul investigațiilor lor, Vif. V 'H * S0r »• ln 250 cc - acid acetic glacial H, S0, U. m \ V. 8 £ Tf» n Q— _tt. 1 au fost, . la 50 ° 180 g 99% ig. * NonI A «c. 23% Aus - - j, . V ., . Vuuin, v 20x i, 9u 4ur3: from aer Monoacetvl; der D ar ^ r -kacetic anhydride and N a -A ceta tvom F. 162 °; devine de asemenea in von IV 6 H nnn 0 aCeV oo erbI ia ls - K ebcn Ilrod- «ha lt en. D ia cetylverb. 99 °/is H SO 2h J rno ZU% ® u * '^ p -K resol in 300 ccm Acidul acetic glacial s-a spălat astfel încât să se ^ ua, ^ u .

1 1 greutate 8 0SSen; der N d - w urdc "! t W‘

P i l f. ’^ _ T ei 'Z’ vo “184 °. - D i a c e t a t v o n V, Q A; CCI 'O H O TT- ^ n 1 0 n s v e r b * ^ u s C h l o r a l h y d r a t u- H2S0 gruparea 5-nitro h alogenarea u. Mereuration juji .'b p 'l'n a p ftth y la m in (I) u. unele D erivv. de I în poziția 2, precum și transporturile nitrate. Așa că m-am monobromizat cu ușurință în 2 poziții u. m onom ercuständk? ”1 c ^ re ^ te iodare în G gw. v o n H gO spre deosebire de Schnell u. clorare complet inadecvată. 5-N itroaeeto-l-naftalida a fost J 'e g ln 2-u. Clorat în 4 poziții, în timp ce nitrația este erXXV doar în 4 poziții. 2. PQ

D 2. P rä p a r a t i v e

derivatul cumaran. X, care poate avea și structura cromului. Inw. De CH3M gJ pe am dat imediat - fără terțul corespunzător. Alcoolii ar putea fi izolați - eterul dimetilic alchenilquinolic V II. Metilarea lui VII a dat în locul mirosului corespunzător de alchinilhidren într-unul din cumaran sau cromani. V III sau IX. Utilizarea strânsă a I X (R = C 13H 2;) cu vitamina E a dus în cele din urmă la Vff. La versuri. Pentru a condensa Psmdocumoclunoldimdhylälhc.r cu clorură de palmitil, care totuși a rămas fără succes. OCH, (00.11,)