Citomegalie în timpul sarcinii: am avut o infecție virală - și alegerea: avort sau așteptare?

Femeile puternice - povești puternice!

Am avut o infecție virală - și alegerea: să avortez sau să așteptați?

citomegalie

Sunt o persoană versatilă. Cunoașterea mea generală ar fi într-o anumită măsură potrivită pentru Günther Jauch. Și astfel nu mi-au scăpat nici cele mai mici informații cu privire la subiectul „sarcinii în general și sarcinii cu risc ridicat în special”. Știam fiecare detaliu despre tot ceea ce duce în mod optim la obiectiv. Dincolo de 40, nu vă puteți permite să faceți greșeli.

După ce ginecologul meu mi-a dat undă verde, mi-am verificat periodic ciclul, temperatura și obiceiurile alimentare. Am făcut sex, dar nu prea mult, am înghițit acid folic și chiar m-am bătut cu timusul. Pe scurt: am făcut totul pentru a deveni în sfârșit mamă cu 15 ani întârziere. De succes. Am rămas însărcinată - 43 de ani și bucuroasă!

Acum lucrurile chiar s-au apucat de treabă. Am testat ceea ce putea fi testat, inclusiv boli despre care chiar și ca un drogat de informații despre care nu mai citisem niciodată. Medicul meu m-a informat că oricum nu există niciun medicament aprobat pentru unul sau altul și că oricum aș fi probabil imun la diverse lucruri la 43 de ani. Cu toate acestea, am testat cu încăpățânare și am început următoarele nouă luni într-un mod profund relaxat.

„Trebuie să iei o decizie”

Apelul a venit în a opta săptămână. Ca o avalanșă, a intrat în viața mea și a embrionului meu, care avea doar un centimetru și jumătate înălțime. "Îmi pare foarte rău. Ai citomegalie." "Te rog ce am?" - Trebuie să iei o decizie. Părea serios. Citomegalie? Niciodata auzit. Inima mi se scufunda. Când m-am putut gândi din nou, am întors deliberat Internetul de la dreapta la stânga. A doua zi am mers la cabinet.

După interviu am știut alternativele mele: avortul sau așteptarea. Medicul meu mi-a explicat ce aș putea face în timp ce aștept. Era atât de disperat și în același timp hotărât să mă salveze pe mine și pe copilul meu cu toate mijloacele disponibile sau inexistente, încât m-am auzit brusc spunând: „Doctore, este un luptător. Nu vă faceți griji, vă rog”. Așteptasem o jumătate de viață pentru acest copil mic. Nu ar fi putut fi! Infecția cu virusul nu mi-ar afecta părul. Nici nu le-am observat. Dar probabilitatea ca copilul nostru să se infecteze a fost de 40 până la 50 la sută!

Aproximativ jumătate dintre copiii infectați au limitări semnificative. Pierderea auzului și deteriorarea ochilor sunt încă printre opțiunile mai bune. Fetusii infectați la începutul sarcinii sunt deosebit de afectați: sunt de așteptat anomalii ale organelor, calcificarea creierului și dizabilități fizice și psihice severe. Nu există niciun medicament aprobat în această țară.

Bang! Asta e Renunțarea a fost exclusă. Medicul meu avea toate abilitățile și echipamentele necesare pentru a ne evalua urmașii. El și-a pornit colegii elvețieni, a comandat un laborator specializat și a cercetat rapoarte de cercetare relevante. Am făcut o alianță pentru a salva copilul și așa că nu numai marele meu soț, ci și medicul meu m-au purtat fluturând steaguri în timpul următor.

A ajutat doar să sperăm

Pe lângă măsurile de precauție obișnuite pentru sarcinile cu risc ridicat „complet normale”, a trebuit să fac examenul de inimă și rinichi al copilului la fiecare 14 zile, pentru ultrasunete fine și de fiecare dată când mi-am ținut respirația pentru a mă asigura că totul este locul unde îi aparține. Terapia efectivă a fost acoperită de fondul de asigurări de sănătate, în ciuda costurilor imense ale pregătirii neoficiale. A constat într-un tratament cu anticorpi străini prin perfuzii în clinică. Acestea trebuiau să țină infecția sub control și să protejeze copilul atâta timp cât corpul meu nu a produs încă suficient din propriii anticorpi.

Sabia lui Damocles din avort, naștere prematură sau naștere mortă a planat peste noi pentru două treimi din sarcină. Ce ar trebui să facem dacă se constată dizabilități? A ajutat doar să sperăm. La fiecare câteva săptămâni mă îmbrăcam cu IV timp de o jumătate de zi și întâlneam multe asistente și doctori preocupați. A fost prima dată când acest tratament a fost efectuat în renumita clinică. De ce nu s-a mai întâmplat asta? De ce nimeni nu știa mai multe despre boală? De ce atât de mulți medici și mame fac asta astăzi?

Am tremurat până la capăt

Citomegalia este cea mai frecventă infecție care se transmite fătului în timpul sarcinii. Copiii mici sunt în special transportatorii. Oricine nu este deja imun se poate infecta prin toate fluidele corporale. Chiar dacă doar un procent dintre femeile însărcinate se infectează, peste 1000 de copii se nasc anual în Germania cu dizabilități legate de citomegalovirus în Germania și aproximativ 60 dintre ele mor. Cazuri nedeclarate și consecințe pe termen lung exclusiv.

Reducerea în jos nu ajută și panica nu ar fi necesară dacă s-ar furniza informații suficiente și în timp util. Dacă doriți să aveți copii, riscul ar putea fi redus în prealabil prin teste de anticorpi și măsuri simple de igienă. Dacă există o infecție existentă, este posibil să se trateze fătul prin cordonul ombilical. Nou-născuții infectați, dar „sănătoși” ar putea fi vaccinați și astfel protejați de efectele pe termen lung.

Am fost norocosi! În a șasea până la a șaptea lună, ultrasunetele au vorbit atât de clar încât copilul a fost sănătos încât am decis chiar să nu facem un test de lichid amniotic. Ea ne-ar fi dat informații despre o infecție la fiul nostru, dar nu despre starea sa de sănătate reală.

Am reușit să oprim terapia după cea de-a cincea perfuzie, pentru că deja am dezvoltat suficienți anticorpi. Desigur, am tremurat până la sfârșit, am ținut un jurnal de auto-ajutorare și l-am înveselit pe micul nostru luptător. S-a născut luminos și vesel și nu a fost infectat. A trebuit să facem numeroase teste cu el. A rămas la fel: fără consecințe pe termen lung asupra fricii.

Riscul rămas este viața însăși

Nu există nicio garanție de sănătate. Din pacate. Riscul rezidual este viața însăși, dar există specialiști și studii clinice care sunt optimiste. Fiecare persoană în cauză trebuie să decidă singură care tratament este cel mai potrivit. Pentru mine, o combinație de optimism, anticorpi intravenoși și controale regulate a fost cea mai blândă cale de a oferi copilului nostru cele mai mari șanse de sănătate. De atunci, dorința mea a fost ca citomegalia să capteze în cele din urmă atenția pe care o merită din toate părțile.