NUROFEN Junior Fever Juice Strawberry 2%

100 ml SUE

Reckitt Benckiser Germany GmbH
PZN: 01170187

Doza zilnică totală

Informații generale despre dozare
- Efectele secundare pot fi reduse prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cel mai scurt timp necesar pentru controlul simptomelor.
- În general, utilizarea obișnuită a analgezicelor, în special atunci când se combină mai multe analgezice, poate duce la afectarea permanentă a rinichilor cu riscul de insuficiență renală (nefropatie analgezică).

dozare
Medicamentul este administrat la copii și adolescenți în funcție de greutatea corporală și vârsta lor, de obicei cu 7 până la 10 mg/kg greutate corporală ca doză unică, până la maximum 30 mg/kg greutate corporală ca doză zilnică totală.

Utilizarea medicamentului la copii cu vârsta sub 6 luni nu este recomandată, deoarece există o experiență documentată insuficientă cu copiii din această grupă de vârstă.

Intervalul de dozare respectiv depinde de simptome și de doza zilnică totală maximă. Nu trebuie să fie mai puțin de 6 ore.

1. Sugari cu greutate corporală de 5-6 kg (6-8 luni):
Doză unică: 50 mg (2,5 ml); Doza zilnică totală: până la 150 mg ibuprofen (7,5 ml).

2. Copii cu greutatea corporală de 7-9 kg (9-11 luni):
Doză unică: 50 mg (2,5 ml); Doza zilnică totală: până la 200 mg ibuprofen (10 ml).

3. Copii cu greutate corporală de 10-15 kg (1-3 ani):
Doză unică: 100 mg (5 ml); Doza zilnică totală: până la 300 mg ibuprofen (15 ml).

4. Copii cu greutate corporală de 16-20 kg (4-6 ani):
Doză unică: 150 mg (7,5 ml); Doza zilnică totală: până la 450 mg ibuprofen (22,5 ml).

5. Copii cu greutatea corporală de 21-29 kg (7-9 ani):
Doză unică: 200 mg (10 ml); Doza zilnică totală: până la 600 mg ibuprofen (30 ml).

6. Copii cu greutatea corporală de 30-39 kg (10-12 ani):
Doză unică: 200 mg (10 ml); Doza zilnică totală: până la 800 mg ibuprofen (40 ml).

7. Copii și adolescenți cu greutatea corporală de 40 kg (de la 12 ani) și adulți:
Doză unică: 200-400 mg (10-20 ml); Doza zilnică totală: până la 1200 mg ibuprofen (60 ml).

8. Grupuri speciale de pacienți:
8.1. Pacienți vârstnici:
Nu este necesară ajustarea specială a dozei.
Cu toate acestea, la pacienții vârstnici, efectele adverse sunt mai frecvente asupra tratamentului cu AINS, în special sângerările și perforațiile gastro-intestinale, dintre care unele sunt fatale. Prin urmare, persoanele în vârstă trebuie monitorizate cu atenție.

8.2. Insuficiență renală:
Nu este necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată (utilizarea este contraindicată la pacienții cu insuficiență renală severă).

8.3. Afectarea funcției hepatice:
Nu este necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată (utilizarea este contraindicată la pacienții cu insuficiență hepatică severă).

Tipul și durata cererii
- Flaconul trebuie agitat înainte de utilizare.
- Medicamentul include un recipient de măsurare pentru dozarea corectă.
- Pentru pacienții cu stomac sensibil, se recomandă administrarea medicamentului la mese.
- Dacă adulții trebuie să ia acest medicament mai mult de 3 zile pentru febră, mai mult de 4 zile pentru durere sau dacă simptomele se agravează, trebuie solicitat sfatul medicului.
- Dacă copiii și adolescenții necesită acest medicament mai mult de 3 zile sau dacă simptomele se agravează, trebuie solicitat sfatul medicului.
- Cea mai mică doză eficientă trebuie utilizată pentru cea mai scurtă durată necesară pentru ameliorarea simptomelor.

Instrucțiuni generale de utilizare
- Utilizarea prelungită a oricărui tip de calmant pentru dureri de cap le poate agrava. Dacă acesta este cazul sau este suspectat, trebuie solicitat sfatul medicului și tratamentul trebuie întrerupt. Diagnosticul de cefalee de utilizare excesivă a medicamentelor (MS) ar trebui suspectat la pacienții care suferă de dureri de cap frecvente sau zilnice, în ciuda (sau poate din cauza) tratamentului cu medicamente regulate pentru cefalee.

Măsuri de monitorizare/control al terapiei:
- Ibuprofenul poate inhiba temporar funcția trombocitelor din sânge (agregarea plachetelor). De aceea, pacienții cu tulburări de sângerare trebuie monitorizați cu atenție.
- Dacă medicamentul este administrat o perioadă lungă de timp, este necesară monitorizarea regulată a valorilor ficatului, a funcției renale și a numărului de sânge.

Combinații cu alte medicamente:
- Trebuie evitată utilizarea ibuprofenului în asociere cu AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2.
- Se recomandă prudență dacă pacienții primesc și medicamente care pot crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi: B. corticosteroizi orali, anticoagulanți precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau inhibitori ai agregării plachetare precum ASA.
- Rezultatele investigațiilor experimentale indică o slăbire a efectului de inhibare a agregării plachetare a acidului acetilsalicilic atunci când ibuprofenul este administrat în același timp. Această interacțiune ar putea reduce efectul cardiovascular de protecție dorit al ASA. Prin urmare, ibuprofenul trebuie utilizat cu precauție deosebită la pacienții cărora li se administrează ASA pentru a inhiba agregarea plachetară.

Alte note:
- AINS pot masca simptomele infecției sau ale febrei.

Contraindicații absolute
Medicamentul este contraindicat la pacienții cu:
- o hipersensibilitate cunoscută la substanța activă ibuprofen sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului
- reacții cunoscute de bronhospasm, astm, rinită, urticarie sau angioedem după administrarea de acid acetilsalicilic sau alte antiinflamatoare nesteroidiene în trecut
- tulburări inexplicabile ale sângelui
- ulceratie peptica sau hemoragie existenta sau recurenta in trecut (cel putin 2 episoade diferite de ulceratie sau sangerare dovedita)
- Antecedente de sângerări sau perforații gastrointestinale legate de terapia anterioară cu antiinflamatoare nesteroidiene/antiinflamatoare (AINS)
- cerebrovasculare sau alte sângerări active
- probleme severe cu ficatul sau rinichii
- insuficiență cardiacă severă (clasa NYHA IV)
- deshidratare severă (cauzată de exemplu de vărsături, diaree sau aport inadecvat de lichide).

A nu se utiliza la copii sub 5 kg greutate corporală (6 luni), deoarece nu a fost suficientă experiență documentată cu copiii din această grupă de vârstă.

Avertismente/precauții
S-au raportat sângerări gastro-intestinale, ulcerații sau perforații, inclusiv rezultatul fatal, la toate AINS. Au apărut cu sau fără simptome de avertizare prealabile sau antecedente de evenimente gastro-intestinale grave în orice moment al terapiei. Riscul de sângerare gastrointestinală, ulcerație sau perforație este mai mare odată cu creșterea dozelor de AINS, la pacienții cu antecedente de ulcer, în special cu complicații de sângerare sau de perforație și la vârstnici. Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Pentru acești pacienți, precum și pentru pacienții care necesită terapie concomitentă cu acid acetilsalicilic cu doze mici (ASA) sau alte medicamente care pot crește riscul gastro-intestinal, trebuie luată în considerare terapia combinată cu medicamente de protecție (de exemplu, misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni).

AINS trebuie utilizate cu precauție la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulcerativă, boala Crohn), deoarece starea lor se poate agrava.

Efecte nedorite rare (> 1/10000)
- uz oral (indicații analgezice):
-- Afectarea auzului
- uz oral (indicații reumatice):
-- Depresie, stare de confuzie
-- Nevrita optică
-- neuropatie optică toxică
-- Vertij
-- Deteriorarea țesutului renal (necroză papilară), în special în cazul terapiei pe termen lung, creșterea concentrației de acid uric în sânge
- utilizare rectală (indicații analgezice):
-- Tinnitus
- Utilizare parenterală (adulți, indicație durere/febră):
-- Reacții psihotice, nervozitate, iritabilitate, confuzie sau dezorientare și depresie
-- Ambliopie toxică reversibilă
-- Afectarea auzului
-- Stenoza esofagiană, exacerbarea bolii diverticulare, colita hemoragică nespecifică. Dacă apare sângerare gastro-intestinală, aceasta poate duce la anemie și hematemeză.
-- Icter, disfuncție hepatică, leziuni hepatice, în special în cazul terapiei pe termen lung, hepatită acută
-- Gat intepenit
-- Deteriorarea țesutului renal (necroză papilară), în special în cazul terapiei pe termen lung, creșterea concentrației de acid uric în sânge

Reacții adverse foarte rare (Pentru informații despre riscuri și reacții adverse, citiți prospectul sau adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Declinarea răspunderii
Informațiile furnizate pe produsul enumerat mai sus se bazează pe informațiile de specialitate de la producătorii de produse farmaceutice recunoscute de Institutul Federal pentru Medicamente și Dispozitive Medicale (BfArM). Conținutul este redus la informații importante, este destinat să ofere informații obiective și nu constituie o recomandare sau o cerere pentru medicament, dar poate fi incomplet sau incomplet. Informațiile despre produsul enumerat mai sus nu înlocuiesc sfaturile profesionale din partea unui medic și/sau farmacist sau pentru citirea prospectului original al produsului. HAD Apotheke Deutschland nu este răspunzătoare pentru integralitatea și corectitudinea informațiilor de pe produsul de mai sus. Pentru informații despre riscurile și efectele secundare ale medicamentului, citiți prospectul și adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.